зеркало гидры онион

Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало зеркало гидры онион


зеркало гидры онион

зеркало гидры онион

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

111kroshka
Аммиак это тот же нашатырный спирт,продаётся в любой аптеке или в магазинах для сада и огорода...я верно понимаю?!концентрация такая же?!

Что за чудо такое синтетический канабинойд

Lynx25
ибраг4444:
Спасибо большое,попобу теорию на практике)

Не за что, не дописал вчера.
Раствор 190 гр. 1-нафтоилхлорида в 500 мл. 95% этанола, и раствор 115 гр. индола в 500 мл. дихлорметана, заливаем в круглодонную колбу, объемом 2000 мл. и кипятим под ОХ и вытяжкой на водяной бане 12 часов. Отгоняем растворители и получаем 1-нафиндол.Выход 70-80%

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Dr. Bunsen Honeydew
2ФА хороший, обычно как более эйфоричный амфетамин, единственное дозировки в два раза выше, и длительность действия короче. 4ФА хороший для употребления внутрь на кишку, в виде пилсов или капсул, так как только в этом случае он выдает все свои эффекты, потребители часто путают это с хорошим экстази+амфетамин (80:20, как хорошие колеса). В целом 4ФА считаю далеко недооцененным продуктом, как уже писал выше.

Пропорции.

Телега
DXM_DXM:
Тупой вопрос. Все элементарно считается из цифр 1к70 и 1к30. На счет Ипс не скажу, скажу медицинский идеален для таких целей. Пролонгаторы синт.каннабов??? Впервые слышу

подскажи если знаешь можно ли на техической воде и на 1г реги 1к100 сделать россыпь?

Взорвался бк-4

Kichiro
Доброго времени суток! Не буду создавать тему напишу здесь. Вообщем, решил сегодня на аминировании попробывать спиральный холодильник, вместо обратного, ну и смесь ДХМ, БК, и метиламина выбила его и фонтан до потолка. Самого тоже обожгло, но вроде промыл раствором соды все, сейчас уже не так сильно жжет. Подскажите, ест эффективные методы устранения запаха? Чем это все убрать ?

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

MazaZafar675
Думаю что Альфа просто убивает медленно но уверенно... Анфетамин куда лучше но увы сейчас не просто найти качественный продукт это факт... История про ПВП я 15 лет торчек всеядный но воосновном на опиоидных вис и здоровья было нормальным проктически. Тут поставил блокаду что бы тормознуть с медленными депр был сильный знакомый замутил ПВП АЛЬфУ я решил попробовать и эта херь меня убила грубо говоря блин... Занёс инфекцию с ней это жесть просто поразило сердце и весь организм просто охуел в край.. еле спасли в больнице надо делать операцию теперь на сердце... Вот и думайте что это и стоит пробовать это... Надеюсь моя история кого-то остановит и отобьёт желание пробовать АЛьФу - Друг тот что предложил мне ее вообще повесился блин... Альфа это зло.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
это какое-то серьёзное нарушение?

надо описание товара посмотреть)

Сушим растворы

seintw23
Lynx25 :
Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.

благодарю за ответ;)

Получение ЙК-4

Amouage
Солдат Удачи:
Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

рецепт ЛСД?

6Luci6
ТС, если для общего познания то тебе нужен не рецепт а описание синтеза. Пошаговую инструкцию тут тебе не кто не даст, где достать преки тем более. Сам по себе синтез ЛСД имея достаточное количество эргоалкалойдов не сложный (ну чуть сложнее варки ф2нп а потом фена из ф2нп). Синтез с нуля в домашних условиях практически не реализуем! А так описание такое берем эргоалкалойды (амид-лизера, эрготамин и тп) и добавляем гидразин гидрат - рефлюксим. Дальше чутка подкисляем, добавляем нитрит натрия, гасим гидрокарбонатом натрия остатки кислоты и экстрагируем эфиром добавляем к экстракту диэтиламин и рефлюксим. Готово. Мы получили смесь лсд и изо-лсд дальше остается почистить. Описание синтеза очень приблизительное время реакций и пропорции и концентрации не указал умышленно) Для всего остального есть гугл)

Кристаллизация мефедрона

LXGIWYL
В тёплый спирт на мешалке загружаешь по частям муку, в теории 1 к 1 можно растворить. Когда ничинает плохо растворяться еще подогревай, пока стекло потеть не начнет. При темепратуре 25+ градусов сохнет за сутки. Когда крисы уже вырастут, а жижа еще останется, можно смело слить её в другую тару, промыв крисы ацетоном (буквально чтоб они чутка намокли, чисто смыть с поверхноти лишнее). Если размер крисов не важен можно в более тёплом месте сушить.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
И Рн 13! Бурной реакции не было, просто нагрелось, лил совсем по чуть. 85гбл, 45NaOh, 70-80ml вода. Пленка не жирная, скорее как воск

PH 6-7 должен быть, иначе щелочи очень много. Так можно желудок ушатать. У меня так получается, если 50 ГБЛ и 15 щелочи.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

MRambrossi
shlepebanb:
Ребзи, а как сделать жижу для вейпа с тгк, помню во времена канала гидры в телеге там была статья на эту тему, три варианта там предлагали, с помощью бутана, сварить в масле и третий с помощью какого то компонена, кто помнит название ? и где можно купить в городе?)

уже продается в шопах, концентрат ТГК же, если посчитать $/качество, то примерно как гашик выходит, только запаха нет)

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Привет всем, в ближайший месяц планирую организовать производство мефа с выходом 500 г кристаллов за цикл. Здесь планирую делиться наблюдениями и нюансами производства. Уже заказано оборудование, готов рецепт (следующим постом). Оборудование перечень: Магнитная мешалка с подогревом на 20 л Колба трехгорлая КГУ-3-1-10000-45/40-14/23-14/23 на 10000 мл Воронка делительная ВД-2 1000-29/32 цилиндрическая на 1000мл со шлифом 29/32 Сухопарник Ле-Шателье или стеклянка Дрекселя 500 мл 2шт. Керн 14/23 трубка 8 мм Термометр ТТЖ П-4 160/403, 1 С/дел Переходник на шлиф (керн 45/40-муфта 29/32) Холодильник ХШ-1-300-29/32-29/32 (6 шаров) Воронка делительная ВД-3-2000 грушевидная Колба бунзена без шлифа на 5000 Воронка Бюхнера диаметром 150 мм Вакуумный насос Фильтры обеззоленные "Синяя лента" (диаметр 150 мм) Воронка стеклянная лабораторная d = 150 мм Хим. станы на 600, 1000, 2000, 3000 и 5000 мл Ещё были мелочи, такие как пробки резиновые, стеклянные палочки, лакмус, якорь для мешалки. Для защиты взял противогаз ППМ-88 и фильтр к нему, халат и перчатки кщс. Место для варки выбрал съёмный дом рядом с городом, от соседей метров 20, хочу оборудовать пустую комнату на первом этаже с окном, обклеить её полностью полиэтиленом и открывать окно на время варки на окно повесить жалюзи от посторонних глаз. Поставить два стола 150 на 90 и шкаф. Основные реактивы (с расчетом на 500гр готового продукта): 4-мпф 750 мл бензол 6000 мл бром 800 г метиламин 2300 мл водка/спирт 1200 мл диоксан хз сколько его потребуется на 500 г Если есть корректировки по реактивам - велком:)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
ага уже хотели дать купон...

Ну х.з, смотри сам.)
купон тут не отделаешься как по мне.
Типо они знали, что толкают оч грязный товар.

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
chess-master:
Хлороводород же просто раствором соды нейтрализуется. Смочите полотенце, натяните на вытяжку, и под вытяжкой работайте.

Вот первый годный совет последовал! Спасибо!

Соли амфетамина.

cvehabr123
сорри может не туда пишу но срочно нужны ответы от толковых лзнающих людей 1.такое на пластмассовом стаканчике в котором кислю основание после разливки много добра остаеться на стенках и дне очень сложно потом отшкаблить...можно чем то растворить это и через бумажный фильтр пропустить? 2.при кислении ацетон можно заменить на что то другое? сложно стало доставать ХЧ. где то форуме читал что серку с ледяным ИПСом смешивают . 3. устал уже фальгу резать все пальцы в мазолях от ножниц. есть шредер он режет элементы 4х25 мм так пойдет на амоьгамму?4. пробовал кислить до разного Ph фильтрую через обеззоленные бумажные фильтры "белая лента" после высыхания в кульке цвет все равно становиться красный при любом уровне Ph причем тот амф что стек по стакану в котором кислю при высыхании белый , а в фильтре красный. не могу понять как так получаеться ацетоном опять после высыхания промываю сохнет в кульке и опять краснеет розовеет как будто от бумаги окисляеться

LSD-25

555Kovard
crfkf12:
Шерстанул я эту тему после первой же марки. В одной запрещённой кулинарной книге есть рецепт для "варки", что называется "на кухне". Прекурсоры в любом количестве можно собрать на природе или купить. Суть в поэтапной экстракции с помощью нефтепродуктов и технического спирта посредством обычного замачивания общим сроком на неделю и последующим выпариванием с образованием желтой субстнации по консистенции напоминающую жуйку. По деньгам можно по 100 рублей за эквивалентый объём в сравнении с маркой получить, но по качеству/побочкам хз, от метилового спиртяги можно неслабый бэд наверно словить :-)

Да, только это LSA, эргин, а не LSD.

Бромирование 4мпф помощи

Кот Баюн
Прошу помощи, делаю так: В колбу на 1 литр загружаем 50 мл 4-метилпропиофенона. Далее заливаем 100 мл бензола. Отдельно в другом стакане смешиваем 50-52 гр брома и 50 мл бензола. Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем, пока реакционная смесь (далее - RM) осветлится. Если просветления нет, аккуратно подогреваем колбу при активном перемешивании до просветления. Постепенно приливаем остальной раствор брома: точно так же, добавляем немного брома и ждем обесцвечивания, так после добавления каждой порции брома. Наблюдается при этом саморазогрев, возможно кипение - не допускаем перегрева смеси выше 60 градусов, если что - охлаждаем колбу струей холодной воды или в тазике со льдом. Обязательно после каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор , иначе процесс бромирования будет не пройдет до конца и выход будет намного меньше. Далее заливаем чистую воду (воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем RM (можно повторить до 5 раз). Далее отделяем воду полностью, полученный раствор наливаем в стеклянную бутыль с хорошо закручивающейся пробкой, поставить в холодильник, немного охладить до 5-15 градусов.