зеркала на гидру

Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало зеркала на гидру


зеркала на гидру

зеркала на гидру

Скруббер

clocktimer1
Приветствую господа. Была я помню тема про самодельный скруббер, тема осталась, но фотки там не сохранились, и даже примерное описание как и что там было сделано. Соотвественно вопрос, из чего и как можно сделать самодельный скруббер? Потому как они продаются только для предприятий и там хреновины по 10 метров в высоту.

GPS-трекеры в реакторах

Gr0wb0x
Поместите в клетку фарадея лабу, чтобы сигнал не проходил. И пусть хоть 100500 трекеров суют, или глушилку включите.

Что за чудо такое синтетический канабинойд

Lynx25
1-Нафтоилхлорид: В круглодонную колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 172.18 г (1 моль) 1-нафтаноловой кислоты и 200 мл сухого бензола, после чего приливают раствор 142,7 г (1,2 моль) свежеперегнанного хлористого тионила в 100 мл бензола. Верхний конец хлоркальциевой трубки соединяют со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи и служащей для поглощения выделяющихся при реакции хлористого водорода и сернистого ангидрида. Смесь кипятя на водяной бане в течение 10-12 часов, после чего отгоняют при уменьшенном давлении (водоструйный насос) избыток хлористого тионила и бензол. Остаток используют далее без перегонки (температура перегонки 190 °C/35 mmHg ). Выход 91,1-92,0% теоретического количества. refractive index n20/D 1.652 (lit.) bp 190 °C/35 mmHg (lit.) mp 16-19 °C (lit.) density 1.265 g/mL at 25 °C(lit.)

Экстракция бутаном, вторяки

Optic20
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Resident
Статья подготовлена командой проекта, чтобы помочь пользователям определять реальное содержание амфетамина в домашних условиях без дорогостоящей аппаратуры. Здесь будет пошагово описан способ проведения титриметрического анализа, в данном случае его подвида — анализа нитритометрического. Итак, нам понадобится: нитрит натрия 10% раствор соляной кислоты дистиллированная вода индикаторы: тропеолин 00 и метиленовый синий Оборудование: виал или колба на 25 мл стакан на 200 мл., 2 шт. мерная пипетка с градуировкой 0,001 мл весы. Если нет возможности купить аналитические весы, купите обычные аптечные с набором разновесов и пользуйтесь ими. Стоят они недорого, результаты дают довольно точные. То же самое касается мерных пипеток — на шприцы их заменять нельзя. Дешёвое неточное оборудование не позволит вам получить достоверные результаты, весь анализ будет проведён напрасно. Вся посуда должна быть стерильно чистая, так что перед использованием всю посуду 3-4 раза ополаскиваем ацетоном и убираем под безворсовую салфетку или в закрытый бикс. Готовим титрант – 0.1М раствор нитрита натрия. Точную навеску 0,73 г. нитрита натрия помещаем в мерный стакан и доводим объем дистиллированной водой до 100 мл. Получаем 100 мл. 0.1М раствора нитрита натрия. Готовим образец для тестирования. Точную навеску 10 мг. образца, помешаем в виал, добавляем 1 мл дистиллированной воды и 1 мл 10% соляной кислоты. Доводим объем водой до 5 мл., капаем 2 капли тропеолина 00 и 2 капли метиленового синего. Набираем в пипетку раствор нитрита натрия и прикапываем по капельке до тех пор, пока окраска раствора не изменится на синюю. Смотрим, сколько раствора мы израсходовали. Допустим, на титрование ушло 0,2 мл. Мы знаем что в 100 мл раствора содержится 0.73 г. нитрита натрия. Отсюда легко посчитать, что в 0.2 мл раствора содержится 0.00146 г. Молярная масса эквивалента нитрита натрия - 68.995, сульфата амфетамина – 368.5, соответственно масса амфетамина сульфата в нашем образце (0.00146/68,995)*368,5=0.007798 г или 7.798 мг. Мы брали навеску 10 мг. следовательно, образец содержит 77.98% амфетамина. Точно таким же способом можно проводить количественный анализ любых аминов (все вещества амфетаминового ряда, катиноны). Недостатком метода является то, что если в составе смеси присутствует другой амин, он будет учтен и анализ не покажет истинное содержание искомого амина. Поэтому перед количественным определением всегда следует проводить капельные цветные реакции на различные типы веществ. Поэтапный разбор анализа:

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Приветствую. Представляю Вашему вниманию способ бромирования 4-метилпрофпиофенона бромистоводородной кислотой и пергидролью(перекисью водорода). Для начала следует обернуть колбу в фольгу, чтобы в неё не просачивался свет. И собственно приступаем к синтезу. В плоскодонную колбу загружаем 100мл 4-мпф, к нему добавляем 78мл Hbr 48%. Далее ставим нашу колбу на мешалку, над ней закрпепляем капельную воронку с 136мл пергидроля. Настраиваем скорость добавления так, чтобы 1 капля капала примерно раз в 2 секунды. После добавления пердгидроли, снимаем с мешалки, закрываем неплотно пробкой и оставляем на сутки в спокойствии. За это время реакция завершится. Далее добавляем 200 мл охлаждённой дистиллированной воды и встряхимваем. Наблюдаем процесс кристаллизации. Образуется 4-метил-альфа-бромпропиофенон(он же БК-4). Его нужно отфильтровать, промыть раствором соды и охлаждённой дистиллированной водой. Далее сушим и используем для дальнейшего синтеза :) Выход 80-90% от загрузки 4-мфп. Реакция само собой масштабируется вверх с сохранением временных интервалов.

Гашиш Euro

goomilev
SANTA BARBARA:
Привет бро.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция

какую технологию найти?трихомы давятся и подобно варенью)образуют ту самую массу..как отделить трихомы от растения?просеивают через несколько сииит разных микронных размеров и прессуют...но лучший метод это ледяная водная экстракция это и есть тот самый айс о лятор,который иные изолятором кличат

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
007003:
Вам удалось избавится от запаха, какие средства применяли? скруббер изготавливали?

Нет не изготавливал, думаю купить озонатор.

Получение ЙК-4

vpizdakte
Karbofos_666:
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.

а бром не летит?)))) я балкон в своё время еле отмыл)) правда потом доработал методу до бромирования стелсом в падике ;) нашёл нишу, сделал дырку на улицу, в неё отвод силиконовой трубки, в нишу бромирующую конструкцию. пару литров брома так извёл, никто запаха в падике не замечал.
насколько йод более агрессивен? то, что попало под раздачу брома, можно было почти всё выкидывать. да и хочется что-то новое, интересное сделать
я сейчас размышляю на тему того, как можно использовать для синтеза тиоэфиры, есть пару диких мыслей. и биосинтез тоже заинтересовал

Реактор ☀

Чилли Вилли 800р/клад! ВСЯ РФ!
SPEKTRUM :
В реакторе синтез лучше проводить в растворителе, в котором раствор становится гомогенным, так реакция идёт быстрее и сразу всем объёмом. Лучше всех себя зарекомендовал НМП, немного хуже ДМСО. Если брать бензол, этилацетат или ДХМ в качестве растворителя, то раствор будет иметь две фазы и не будет гомогенным, придётся дольше мешать, учитывая объём реактора, часть реактивов может не прореагировать совсем.

Пример синтеза мефа в реакторе:
В 100л реактор заливаем 16л НМП, включаем перемешивание, на перемешивании засыпаем 4кг кетона небольшими порциями, что бы кетон успел растворится и раствор стал гомогенным. Затем приливаем 8л метиламина. Мешаем раствор в течении 20 мин, в течении которых идёт реакция. Затем, что бы погасить реакцию и не допустить конвертацию продукта, заливаем 64л воды и крутим в течении нескольких минут. Дальше льём 12л бензола, который экстрагирует основание мефа, опять крутим несколько минут и выключаем перемешивания. Ждём чёткого разделения слоёв на две фазы – верхняя основание в бензоле, нижняя – вода с нмп и остатками метиламина. Сливаем через кран снизу реактора водный слой в утиль, верхний используем для окисления.
В общих чертах как то так. Можно поиграть с пропорциями, временем синтеза, заменить экстрактор или растворитель, промыть экстракт несколько раз водой.
Пожалуйста можешь написать в личку? нужен совет по синтезу в реакторе.

Предельная растворимость мефедрона в воде

555Kovard
chess-master:
Допустим, соляная кислота была концентрированная - 38%. Молярность такого раствора 12,4

Свободное основание у нас, допустим, безводное.
Одна молекула HCl связывается с одной молекулой мефедрона. Значит у нас свяжется 12,4 моля своб. основания.
м.м. мефедрона - 177,24. Значит у нас свяжется 177,24 / 12,4 ~= 14,3 г. свободного основания.
образуется 12,4 моля мефедрона гидрохлорида. м.м. меф. гидрохлорида - 213,7. У нас образуется 213,7 / 12,4 ~=17,2г мефедрона г.х.
Воды у нас было 1000-(1000*0,38) - 620г. (мл.). Если принять растворимость мефа 1г на 1 мл. то получаем, что он конечно весь растворится.
Правильно?
Считать - похвально, но you doing it wrong :-)
Ты делишь молярную массу на количество вещества, а нужно умножать :-)
Из литра 38% солянки получится ~ 2500г мефедрона г/х (213.7x12.4).
В литре 38% солянки ~750 мл воды (плотность такой солянки ~1.2)
Растворимость мефедрона гидрохлорида, выраженная в граммах на 100мл воды, примерно соответствует температуре раствора. В 750 мл воды при 25 градусах Цельсия может раствориться ~190 грамм мефедрона г/х :-)
Это в теории, а на практике, если лить крепкую водную солянку к раствору основания мефедрона, скажем, в ДХМ - будет отдельный слой "сиропа", который довольно быстро кристаллизуется.

Источник ртути для амальгамы

MegaCation
MikeyRCin:
я сам делаю ртуть+ азотка. после того как прореагировало, раствор прозрачный становиться как раз таки. 1 градусника мне хватает на 4-5раза.

А сколько грамм ртути на сколько грамм азотки и фольги модно класть в этом сезоне?

Получение ЙК-4

Amouage
Солдат Удачи:
Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?

FAQ по разделу синтезов.

ALLPRO
Практичнее и надежнее, Спиральный начинает вибрировать из-за пузырьков воздуха в начале. Из-за этой вибрации у меня спираль треснула, вода начала капать в раствор.

конструктор в нарушеной упаковке

Natrium
avedoni789:
Диспут я открыл, конечно же. Думаю договоримся. Просто хочется понимать, вообще стоит с этим наборм что-то пытаться делать?

Ну, пытаться никто не запрещает, но вот получится ли сделать что-то - это другой вопрос. Если остались целые реактивы - оставь их на будущее, в хозяйстве пригодятся. Ну либо докупи в магазине необходимое-проебанное.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
vpizdakte:
слушай, вопрос по всему процессу начиная с бромирования, абзац "выпадает именно БК-4 в виде кристаллов"

а что если после выпадения крисов их не выжимать, а растворить в ДХМ? и промыть много раз дистилятом его. после чего до самого конца процесс вести в дхм. обезводить его перед кислением, и кислить летучей солянкой из соли+электролита?
по логике вещей, будет минимизирован любой вопрос с вонью + за счёт кисления в ДХМ газом мы не сможем перекислить сабж
выпадут именно крисы, лучше отжать, промыть водой, растворить в ДХМ и непосредственно растворенный в ДХМ мыть раствором дист вода + сода пищевая до хорошего цвета.
обезвоживать строго безводным сульфатом магния, кислить диоксаном, с газогенератором проблемнее, вечно трубка забиваться будет итд.
либо можно не заморачиваться и не сушить, потом просто когда выпадет ГХ в ДХМ, собираем его, отжимаем, а к ДХМ приливаем дист воды, закисляем до Ph - 4 ( слой ДХМ ) под водным слоем, мешаем, воду выпариваем и получаем продукт, потери так будут минимальными.
под водным слоем и солянкой не перекислите т.к. меф раствориться в воде

Помогите с лего

xPRIZMAx
Кому как удобнее, в бензоле)7chelovek:
Пардон, за мою неграмотность. В бензоле растворять или ДХМ?

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

Wallach
ihgohbbpjyhb:
КЩЭ вы имеете ввиду или что-то другое?А что,можно попробовать на небольшом количестве .Осталось только найти сами грибы

Простой способ экстракции
Здесь подробнее
Здесь можете найти дополнительные данные о растворимости и другие свойства псилоцибина

Получение ЙК-4

Sergey Kush 5
Ребят, напишите пожалуйста как йодкетон можно сделать из 4-мпф и монохлорида йода. Какие пропорции и как протекает реакция? Пожалуйста!

Получение ЙК-4

Sergey Kush 5
Ребят, напишите пожалуйста как йодкетон можно сделать из 4-мпф и монохлорида йода. Какие пропорции и как протекает реакция? Пожалуйста!