Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало ublhf njh
Их на sci-hub и подобных ресурсах ещё как минимум столько же) А чем вызвано желание синтезировать йк?
оптимизация процеса как по цене так и в плане хлопот)
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.
Соглашусь с коллегой. ЙК для нью-фагов только интересен, эфимерная легальность прям заманивает и всё летят как светлячки на огонек.
Берите Бром, Прориафенон, читайте мат часть. Ебаште 1кг мефа с себестоимостью в 18-18,700р будете самыми крутыми мазафакерами на районе.
Тут тяжелее и описанный метод будет неуместен.
Хотелось бы иметь какой то "план Х". Думал какой нибудь измельчитель и в унитаз. Но потом на измельчители останется куча улик, не знаю....(((
Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.
благодарю за ответ;)
Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.
благодарю за ответ;)
Ребзи, а как сделать жижу для вейпа с тгк, помню во времена канала гидры в телеге там была статья на эту тему, три варианта там предлагали, с помощью бутана, сварить в масле и третий с помощью какого то компонена, кто помнит название ? и где можно купить в городе?)
уже продается в шопах, концентрат ТГК же, если посчитать $/качество, то примерно как гашик выходит, только запаха нет)
Дело в том, что при нагревании раствора эти прозрачные мелкие кристаллы, выпавшие в осадок, растворяются, но не до конца, а до кристаллических пылинок, если можно так выразиться. При естественном охлаждении раствора (пузырёк поставила на прохладный подоконник) кристаллы снова сформировались и выпали на дно, даже в большем количестве, чем изначально. Проводила этот эксперимент с разным количеством воды - чем воды меньше, тем большее количество кристаллов образовывается после нагревания и охлаждения. Даже за несколько дней в закупоренном пузырьке кристаллы не растворились. Может ли это быть фенилуксусная кислота? Или аминофеназон/амидопирин? Какие ещё могут быть варианты?
Забыл спросить: вы тест с реактивом Вагнера делали на содержание кофеина? Вполне может быть именно он, кофеин в горячей воде растворяется хорошо, а в холодно
Таблетка экстази должна содержать МДМА+триптамины. Но вот какие именно триптамины - большой вопрос. Да и МДМА могут заменить на более дешевый МДА.
более дешевый?.....стоимость производства одинаковая
Героин вполне нормально курится с фольги, альфа должна в лужицу растечься и давать белый дым - тоже хорошо курится
А вот меф - нет, тупо сгорает
оно стеклось в лужу и был белый дым
Ваш энтузиазм и смелость восхищает) Но бы охладил пыл и начинал с небольших объемов. Первое, что вызывает вопрос это пропорции и ожидание выхода. Смотрите, бром к МПФ лучше брать 1 к 1. Второе, вы взяли делительную воронку, без компенсатора давления, бром будет капать неравномерно, так как его будет давить обратно HBr. По поводу дрекселей, на объемах которые вы хотите делать, вы будете сильно удивлены количеству HBr. И тому как он любит выдавливать все шлифы к черту и сочиться из всех щелей. Через заполненные дрексели он проходит тяжело, и начнет сочить из под шлифов облаками густого дыма. Ваше дело, но я рекомендую сменить посуду. То что вы описали может привести к аварии, а вам это к чему?) Да еще и на съемном доме) Колбы на 10 литров с 1 горлом вполне хватит, далее покупаете двугорлую насадку и переходник к ней. Далее обратный холодильник и капельную воронку с компенсатором давления на 250 мл. Пробка на 29/32. Система выглядит так: В колбу вставлен переходник, в него двугорлая насадка. В прямое горло вставляете капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в него керн. От керна маслостойкий шланг, его выводите в буфер, подойдет склянка, развернутая задом наперед или с выломаным барботером, но опять же, у нее низкая проходимость и в колбе будет копиться давление. Буфер можно сделать из колбы бунзена, тут уже примените смекалку как это устроить. Далее из буфера отвод в бак с водой, либо раствором щелочи, на свое усмотрение. В шланге который уходит в бак, сделайте дырки в конце, для лучшей юарюотации. Эта система действительно хоть как то убережет вас от запахов при бромировании. Но они останутся! Не испытывайте не нужные надежды! Бром во время переливо неплохой такой едкий запах оставляет, имейте в виду. Но он выветривается за 20-30 минут. Зачем вам держать после бромирования еще часа? Залейте водой, промойте 2-3 раза, да дальше в реакцию. Бромирование занимает 30-40 минут. С аминированием газы нужно отводить не в щелочь а в кислоту, она частично нейтрализует запах ссанья, но первые минуты 3 повоняет сильно. В доме если несколько этажей, Плотно подоткните дверь в помещении на момент варки, и впринципе на втором этаже можно будет спать.
Очень много информации обсуждаем в теме FAQ, не поленитесь и прочитайте что там написано, очень много информации конкретно на ваш случай. Так же в темее прочее есть темка "Копы накрывают лабы". Ознакомьтесь, там тоже очень много полезной информации. Не ленитесь и читайте готовый материал.
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30
Хризиндол довольно сложно получать, поэтому лучше обратить внимание на нафтойлиндол. Его получают через Гриньяра или реакцию Фриделя-Крафтса 1-нафтойл хлорида с индолом.
Сила воздействия регулируется в первую очередь дозировкой, концетрацией наносимого каннабинойда на основу. Ну и в зависимости от самого синтетического каннабинойда зависит эффект. Несмотря на общую схожешь эффектом каннабы могут быть бычими, сонными, веселыми, сильными, слабыми и т.д.
CAS номер 20-72-9 не принадлежит хризиндолу.
Готов по вашей инструкци сделать фото видео отчет для форума))