сайт гидра ссылка

Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало сайт гидра ссылка


гидра из этих

сайт гидра ссылка

В чём отличие hq и vhq

riko1856
Здравствуйте я новичок в этом и не могу понять отличие в конце марок указываютсья hq и vhq , информацию в интеренте найти не смог не могли бы подсказать что значат эти буквы думаю новички тоже интересуеться этим p.s или только я такой тупой

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
firikanis:
Да, подкинуть могут, не исключаю такого поворота, но верю, что это исключение, а не правило. В любом случае шансов остаться на свободе существенно больше, если уничтожить запрещенные вещества.

бля парень, без обид, но ты какой-то слишком доверчивый, ты то веришь( причем зря), а я в курсе. Если к тебе пришли с обыском и постановлением опера, то всё нахуй они знают зачем к тебе шли, это блять не наугад делается и если ты молодец и спрятал хорошо, то понятые подтвердят как у тебя из шкафа изъяли Х граммов веса. Вес зависит от того насколько ты крупно торговал ( по их данным). И хуй тебя суд послушает что понятые "свои", что в хате происходил беспредел и все хоидили куда хотели и так далее и тому подобное и более того, если ты начнешь выёбываться по этому поводу то разозлишь их и посодествуют получить вместо пятака все 10-15. Ты вообще малышь наверное пороху не нюхал

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Ivanvyatskiy
Скажите пожалуйста, в процессе реакции пираньи с амфиткмином, ПВП, мефедроном выделяется ли воспламеняющийся газ? Очень важно узнать.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Korvet1945
007003:
Вы про обще принятые синтезы или про тот легальный и "простой" набор на йодкетоне имели ввиду?

простой, в общих там еще "дым от костра"

синтез мефа йк+бензол +метиламин

mertis10
Ezy-a:
А то вопрос задаёт что вы там делаете 3 часа.... если спрашиваешь, слушай.

Вы смотрите таблицу... Там же четко всё начерчено и написано... Какая самая хорошая темпер и время. Выход написан и т. Д
По этому я и говорю, моё предпочтение дхм. Время меньше.
Если кому то мои советы помогли или подсказали в чем то. Лайкните или оставьте отзыв. Спасибо
Рад помочь начинающим лаборантам...
Привет. Подскажи пожалуйста, есть йк, дхм, метил 38%. Собираюсь делать в бутылке стекло 1.75л. ОХ нет, мешалки нет. Если плотно замотать изолентой и на водяную баню с поддержанием температуры +-45С - на сколько шансы высокие, что ебанет конструкция?

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Dr. Bunsen Honeydew
с 4-фторамфетамина очень классные пилсы получаются, хотя назально не втаскивает. Очень плохо, что большинство людей не оценило, что вещество сильно конкурирует с МДМА,

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

mr.saint
anonymous.mind:
А по какому рецепту ты готовил реактив Вагнера? Дистиллированная вода, электролит и йод из аптеки?

Да, практически, с небольшими нюансами =))
Воду - разве что, купил на заправке (намного проще и быстрее, да и цена - копеечная) хотя можно и самому произвести, требуется то, совсем чуть-чуть..
Электролит без надобности, имеется конц. серная кислота, спиртовой раствор йода - тоже имеется в достаточном кол-ве.
А так, да, всё точно так же =)

Получение ЙК-4

kpkk
Добрый день! Нашел вот такую пропись по синтезу ЙК-4 Прошу совета от профи, рабочая ли это схема и можно ли ее как то упростить? Соединяем 150г 4-метилпропиофенона с 4л ИПС, добавляем 250г кристаллического йода и 80г оксид кальция. Перемешиваем на магнитной мешалке 10-20мин, доводим до состояния рефлюкса и оставляем массу на 10 часов. раствор Тиосульфат натрия (1 кг Тиосульфат натрия в 5л воды) добавляем к РМ. Закрываем и трясем. Экстрагируем РМ 4 раза 250мл ДХМ, отгоняем ДХМ, остаются кристаллы 2-йод-4-метилпропиофенона в количестве 178г.

Экстракция бутаном, вторяки

LexxDV
Сатоши Накамото:
Насчет химки, сам несколько лет, летом травился этой отравой, сейчас перешел на бутановую экстракцию, делается быстрее, не воняет растворителем.

Для начала нужно найти пластиковую или металическую трубку, я использовал шприц на 20 кубов без поршня и со срезанным носиком. Насыпаем его полный сушеной дудкой, затрамбовываем ее поршнем, очень удобно, переворачиваем носиком вверх, прикладываем дном к ситу, под сито кладем тарелку, сверху в дырку от носика вставляем газовый балон от зажигалок, в табачных магазах стоит 70р, смотрим как сжиженый газ проходит сквозь дудку и уже зеленый стекает через сито в тарелку снизу. Одним балоном на 300 можно промыть так примерно стакан зеленки. Газ потом очень быстро испаряется и на дне тарелки получаем желтоватую смолу, растираем по тарелке ее зеленкой, курим через водник. Та же химка, только без вони и вкуса растворителя. Еще способ хорош тем, что реально можно сделать из подручных материалов даже на улице, балончик газа, шриц из аптеки, одноразовая посуда из набора для пикника из супермаркета, вот и все. В дудку можно не втирать даже, это я просто через водный люблю. Можно как мягкий на сигу и в бутылку, от 1 такой плюхи тоже часов на 5 в ауте, не поймешь где верх, где низ)))
Тем же способом из бошек можно масло добывать.
Этот способ рабочий.
Youtube в помощь:
С водника вторики снять газом не получиться. Для этих целей нужен чистый жидкий растворитель, например спирт.
Химка не должна вонять растворителем, тебя обманывали называая химкой то, что тебе продавали. Настоящая качественная химка пахнет хвоей молодого горного кедра растущего на западных склонах Сихоте-Алиня :)

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Kichiro
Вы можете нейтрализовать запахи во время синтеза, с помощью нейтрализации газов и так далее, это все не проблема, но вот во время приливания реактивов от запахов никуда не денешься. Приливая бром, вы получите едкий запах, который наполнит все помещение, и вызовет жжение всех слизистых и глаз, так же будете чувствовать удушье, но благо он очень быстро выветривается. Тоже самое с метиламином, очень стойкий запах ссанины, как буд то заходите в общественный туалет, в котором никто и никогда не убирал. Но при правильной нейтрализации пройдет через 10-15 минут после прилития. Возможно собрать на кухне думаю конструкторы и на 100 грамм если они на ЙК-4. Но опять же, запахи от сушки мефа и ацетона достаточно долго держаться. Главное не собирайте под общей вытяжкой. Зачем вам, что бы все люди подключенные к вашему ветканалу почуствовали запахи синтеза? Вообще, если площадь позволяет, рекомендую купить палатку для рыбаков. Она в форме куба, подрузумевает что вы ее будете отапливать, и там есть рукав для трубы буржуйки. Дак вот, вы можете проводить синтез в ней, так запах не будет распостраняться по квартире, а в этот рукав устроить вентиляцию в окно или на балкон. Думаю, если делать ночью, то можно справится. Так же в квартире вам потребуется сушильный шкаф, с вентиляяцие, для сушки готового продукта. Но опять же, какие цели вы преследуете? Если для себя, то 10-15 грамм конструкторы действительно варятся на коленке, без особых запахов. Если же вы хотите производить на продажу, то вам нужно делать киллограмами, а для этого лучше оборудовать помещение, в квартире тут не обойтись.

попался на старый сухой гашиш. варианты придания е...

plovgotov123
Как то в одном шопе я взял соточку гашиша с интересной печатью. довольный приехал домой распаковал , а он весь сыпется крошится не плюшку сделать не кусочек подкинуть. подскажите какие варианты есть для возвращения ему хотя бы среднего вида для дальнейшего слива.

Скруббер для чистки воздуха

Kichiro
007003:
Задумался о замкнутой системе .Воздух отводится от шкафа и проходит очистку и далее заходит обратно в шкаф.Как думаете такая система будет работать? какие + - видите в данной схеме?

Полностью вы запахи не удалите отчисткой, ну вернее система обойдется в очень крупную сумму. Да и люди имеющие больше опыта и знаний чем я и многие на этом форуме заявляли, что полностью избавиться от запахов не возможно. Думаю неоправданная затея. Но разумеется зависит от объемомв.

Скруббер для чистки воздуха

007003
Sandman:
привет отключил и выкинул давно, не стоит городить огород. проблему бромводорода при бромировании мпф элементарным бромом, с успехом решают три склянки дрекселя с пищевой содой, ну или как вариант бром водород можно успешно растворять в воде и получать раствор HBr в воде правда концентрация не понятна, но я думаю можно определить по таблице плотности, ну и греется сильно.

а скрубберы держатьд для удаления других газов, мне кажется смысла нет, если конечно вы в квартире этим не занимаетесь.
Нет конечно не в квартире, но лишние запахи ненужны поэтому и нужен! Синтез на йодкетоне ,посылка как придет так и начинать можно, подскажите как там с запахами на йодкетоне? Скрубер нужен тк любые посторонние запахи ненужны, даже при сушке готового продукта вполне стойкий запах есть . Вы по гайду его собирали тот что на форуме имеется? фильрты какие применяли и сколько? какая общая протяженность была.сколько изгибов было? трубу на 110 или на 160 брали и какие и сколько канальников для тяги были? Делали стадию очисткой водой или только угольниками?

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Wallach
Hertman:
а основание то где? внизу где нмп с дхм или вверху где вода и нмп? С реактивами пришел рецепт от магазина, делал по нему, там написано верхний слой забирать и кислить.

Основание с водой не смешивается, поэтому окажется в слое дхм-нмп. В лс вам написал, скиньте туда инструкцию

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

electropop1
goedemorgen:
Основание и гидрохлорид это разные формы, амфетамина гидрохлорид (соль соляной кислоты) это не частность амфетамина в форме основания ("маслянистая" жидкость).

В вашем случае лучше задаться вопросом как отличить, скажем, более распространенный сульфат(соль серной кислоты) от гидрохлорида.
Извиняюсь, думал одно, а написал другое, я знаю что такое гидрохлорид, в своё время увлекался химией и ходил на курсы с нормальной лабой и реактивами, но это было очень давно))

Помогите определить вещество

Zalippoper
Chrysler911:
Греча обычно не блестит, но да, по цвету похоже. Язык еще может немного от альфы неметь. Купи в аптеке недорогой тест на наркотики, чем больше видов определяемой наркоты - тем лучше. Раствори пол колпака на пару кубиков воды и используй тест, так хотя бы приблизительно поймешь что за вещество не тестируя на себе.

вот ты жжешь))))))))
Так он ничего не определит, тест выявляет продукты метаболизма, а не сам наркотик!

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Resident
Dehkanin:
А по растениям если они не сухие есть методы? Нр ебнули хату где гровится условно 5-6 кустов, и они на бурном цвете. Как избавиться?

Тут тяжелее и описанный метод будет неуместен.

Помогите с лего

7chelovek
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
А как же рецепт с микроволновкой? ))) Или там с компонентами сложнее? Или данный вариант экономнее ? С микроволновкой кажется проще))