hidra onion

Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало hidra onion


hidra onion

hidra onion

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

kambodjaaaa1
m3010n3r:
бро как помешать масло и хэш ?

Просто кидаешь масло, кидаешь кусок хэша, ждёшь, пока масло станет жидким, мешаешь. Потом ещё пару раз мешаешь. Хэш сам по себе отлично растворяется, остаётся непрущий жмых, его через сито для чая или марлю убираешь.

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
Если в вашем случаи йк4,значит после тщательного перемешивания йк одевайте ох,потом метиламин.прямо через ох сверху.

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Йодидом меди можно, монохлоридом можно, как человек выше указал, ну и сукцинимидом, но я его в продаже редко вижу.

Дорогая штука этот сукци., это все что ты знаешь из методик?)

Удержание ЛСД на бумаге

denzel99
Wallach:
В домашних условиях нельзя.

Меня интересует как в лабораторных условиях. Хочу понимать процесс. Хотя бы в общих чертах.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

GoodGrow
Мирам4:
на тор4 сходи почитай,там про это есть целые темы в свободном доступе

Здарова Мирам, привет с торча)) Где он, как он щас? Летом заходил в последний раз, Ваффен мне объяснял, как маляс варить, сделал таки) А потом зайти не получается.
Щас вот винта думаю сварить попробовать, у магазина "ледокол" псевда есть из колес АКАТАР, что нибудь знаешь про них, есть смысл 4к за грамм псевды отдавать, или так, копал-дремал?
Не имея опыта варки, получится сделать, как думаешь?

Кристаллизация мефедрона

Womenirk
LXGIWYL:
В тёплый спирт на мешалке загружаешь по частям муку, в теории 1 к 1 можно растворить. Когда ничинает плохо растворяться еще подогревай, пока стекло потеть не начнет. При темепратуре 25+ градусов сохнет за сутки. Когда крисы уже вырастут, а жижа еще останется, можно смело слить её в другую тару, промыв крисы ацетоном (буквально чтоб они чутка намокли, чисто смыть с поверхноти лишнее). Если размер крисов не важен можно в более тёплом месте сушить.

А если важен размер крисов? Нкжны большие.

Запах после сушки мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Вас ни в коем не виню, вещь вышла, результат есть, спасибо. Все получилось, обошлась игрушка в 1,5 к вроде. Применения поищу, про грибы интересно ) Но вот запах помершей бабушки, это конечно жуть) Я думал может есть смысл еще что то вроде ионизатора или освежителя попробывать. Ну что как то циркулирует его через жидкость. В целом предупреждаю, что бы никто не ринулся бездумно собирать его) Я думаю что автор идеи озонирования имел ввиду запах от небольшого количества, возможно его как то и замаскирует. В целом, вам еще раз спасибо, буду дальше баловаться с игрушкой и придумывать ей применение, но вот реально, запах стариков у меня у одного или ы тоже с таким сталкивались ? )

в помещении ставить большую кастрюлю на плитку, в неё воды и кипятите, когда вся вода улетит всё будет ок

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Что такое lsa ?

Амид лизергиновой кислоты, в гавайской розе встречается.

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

anonymous.mind
Уважаемые химики, подскажите, пожалуйста, как трактовать получившийся у меня результат теста. Амфетамин светло-розового цвета, небольшими комочками, куплен в недавно открывшемся магазине в ближайшем Подмосковье. На вид и запах (напоминающий уксус) - чудесный амф. Жжёт ноздри сильно. На воздухе за час сбросил вес с 5г до 4,5г, хотя выглядел довольно сухим, и всё равно жжёт ноздри. При насыпании его в кипяченую воду на поверхности расползается еле заметная масляная плёночка, при перемешивании исчезает. Раствор получается не кристально прозрачный, а слегка замутнённый и розоватый, чем больше амфетамина насыпаю в воду - тем это становится явнее. После двукратной промывки 5 г этого порошка 70-ю мл АИПСА и сушки на тарелочке удалось получить кипельно-белый однородный порошок, совершенно без запаха (!). Делала всё аккуратно и не спеша - тем не менее, из исходных 5г получилось всего лишь 3г (!!). На вкус горчит, но не сильно. Потому заподозрила кофеин... Провела реакцию, как описано выше, растворила 10капель йода в 10мл тёплой кипяченой воды. В другом стакане в 10 мл такой же воды насыпала 200мг розового (не очищенного) амфетамина. Добавила сюда 2мл реактива Вагнера. Сразу же заметила помутнение получившегося раствора, который за 5 минут существенно посветлел до цвета мякоти апельсина, или хурмы, то есть стал таким мутно-сливочно-оранжевым. Спустя даже 10 минут осадок в виде черных хлопьев не выпал, но при рассмотрении под лампой со стороны дна стакана видно, что в растворе присутствует равномерно распределенная очень-очень мелкая взвесь, и у дна при покачивании стакана эта взвесь собирается тонким и несколько более темным, чем раствор, этаким шлейфом. Ни перорально принятый "амфетамин", ни интраназально, будь то 100мг или даже 250мг, ощутимого воздействия на организм не оказали. Принятая утром на пустой желудок капсула с 200мг этого вещества слегка взбодрила, не дав снова погрузиться в сон, отсюда предполагаю, что амфетамин (или кофеин?) в нём всё же есть. Полгода назад и более мне уже попадались купленные на Гидре, только белые, порошки, которые выглядели и пахли и на вкус были как нормальный, даже хорошо очищенный амфетамин - по результатам ГидраТеста они оказались на 80+% кофеином, с незначительным содержанием заявленного вещества. Стоит отметить, что как это часто бывает в новых магазинах, особенно если продажи ведутся не в столице, - отзывы на приобретенный мной продукт сплошь восторженные (я тоже, было, обманулась поначалу, но заподозрила неладное ввиду отсутствия желаемых эффектов, и сделку уже закрыла). Уважаемые химики, порекомендуйте, пожалуйста, какие ещё реакции в домашних условиях можно провести для достоверного определения состава порошка, и учитывая результат теста с реактивом Вагнера. С уважением, Владлена

Соли амфетамина.

cvehabr123
сорри может не туда пишу но срочно нужны ответы от толковых лзнающих людей 1.такое на пластмассовом стаканчике в котором кислю основание после разливки много добра остаеться на стенках и дне очень сложно потом отшкаблить...можно чем то растворить это и через бумажный фильтр пропустить? 2.при кислении ацетон можно заменить на что то другое? сложно стало доставать ХЧ. где то форуме читал что серку с ледяным ИПСом смешивают . 3. устал уже фальгу резать все пальцы в мазолях от ножниц. есть шредер он режет элементы 4х25 мм так пойдет на амоьгамму?4. пробовал кислить до разного Ph фильтрую через обеззоленные бумажные фильтры "белая лента" после высыхания в кульке цвет все равно становиться красный при любом уровне Ph причем тот амф что стек по стакану в котором кислю при высыхании белый , а в фильтре красный. не могу понять как так получаеться ацетоном опять после высыхания промываю сохнет в кульке и опять краснеет розовеет как будто от бумаги окисляеться

рецепт ЛСД?

iyop
6Luci6:
полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

лса я слышал действует само по себе типа лсд уже. а ещё делают Лизу из стимуляторов родов для скота, как раз там видимо эти прекурсоры про которые ты говоришь. но если добываешь прекурсор из спорыньи как я понимаю вещество лучше, или что, так сейчас не делают? ну кто-то то делает точно, типа того дедка с Boom феста про которого я выше писал, марки у него family были. да и вообще хорошие кристаллы думаю так и делают.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
скажи какое оборудование у тебя есть и температура в помещении, я напишу что по минимуму докупить нужно будет.

в питере щас найду реактивы, напиши списком что есть из оборудования и стекла
Да про оборудование я писал:
Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.

Д-метамфетамин из винтика

4estniy2020
Приветствую, подскажите пжл. как грамотно сбить крест с винта, имел опыт с помощью кислотно-щелочной, резцльтат был, но не уверен что все было достатачно грамотно, потеря была около процентов сорока, хотя винтик был сварен на тягу, расскажите пжл пропорции и реактивы, я использовал обычную галошу, крот гранулы оастворял в воде до перенасыщения, только по русски.

Как варить крек?

VAHA121
Edivid:
Попробовал, кстати, сварить на соде по инструкции из этой ветки (ну и VAHA121 спасибо за комменты, помогло :) ). Даже получилось вроде для первого раза, вставило норм. Страшненький только, но зато при курении хрустел похлеще, чем некоторый стафф, который в магазинах покупал.

похуй что страшненький, тебе с ним не жить)) инструкция вот эта тоже моя, только со старого спижженого акка)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
DeeJay228:
для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

а если нет пароизоляции? Чем еще можно?

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Удержание ЛСД на бумаге

denzel99
Возможно ли посчитать количество ЛСД на марке? В экспертной методичке нашёл только такое, но тут нет про количество. Лизергид (ЛСД, диэтиламид лизергиновой кислоты), как правило, встречается в виде пропитки бумаги. При исследовании фрагмент бумаги разрезают на кусочки размером примерно 2 x 2 мм, заливают 1,0 мл экстрагента (фосфатный буфер - ацетонитрил в объемном соотношении 70:30) и проводят экстракцию вещества в течение 60 мин. в ультразвуковой ванне (фосфатный буфер готовят так же, как было указано выше). Полученный экстракт декантируют с кусочков бумаги и хроматографируют в указанных выше условиях (в качестве подвижной фазы применяют смесь фосфатного буфера с ацетонитрилом в объемном соотношении 70:30). Определение содержания лизергида в экстракте проводят методом абсолютной калибровки, используя для построения калибровочного графика растворы лизергида с точно известной концентрацией. Хроматограмма экстракта с бумажки с экспериментально установленным количеством лизергида - 70,5 мкг

Сальвинорин-А из подручных средств.

torman58
rastafarayjah:
Недавно обнаружили гриб, содержащий сальвинорин А. Что интересно сальвинорины - это единственные известные раст. психоделики, активные на уровне мкг, как и лсд :)

в гавайской розе содержится вещество похожее на лизер, и называется похоже, у него дозы те же мкг

Попперсы и всё о приготовлении

bromobastard222
Растворяем 90гр нитрита натрия в минимальном количестве воды. Не торопясь, смешиваем электролит с ИПС, периодически помешивая и помещаем в холодильник до полного остывания. Далее ставим РМ в водяную баню со льдом и прикапываем через капельную воронку раствор нитрита натрия, постоянно перемешивая. Отделяем верхний маслянистый слой и сушим его безводным сульфатом магния.

Метилпирролидон

ДруидCAO
На работе есть много метилпирролидона. В каких варках и чего можно его использовать? В очистке или в реакции?