Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало гидра тор
Ребзи, а как сделать жижу для вейпа с тгк, помню во времена канала гидры в телеге там была статья на эту тему, три варианта там предлагали, с помощью бутана, сварить в масле и третий с помощью какого то компонена, кто помнит название ? и где можно купить в городе?)
уже продается в шопах, концентрат ТГК же, если посчитать $/качество, то примерно как гашик выходит, только запаха нет)
Для синтеза мефа на НМП старт обьема реактора оптимальный от 75л, 100л оптимальный по соотношению цена-качество. Из доп оборудования для большого стеклянного реактора с рубашкой может пригодиться чиллер для охлаждения, либо охлаждение/нагрев и насос, который гоняет теплообменную жидкость. С мефом хотя все вполне решается проточной водой при необходимости.
на реакторе 20л, с закладкой 1кг ЙК в ДХМ, дополнительно НМП заливать смысла нету?
Где то в интернете гуляет синтез его аналога 5-MeO-DMT из таблеток, содержащих мелатонин. Там надо оторвать карбоксильную группу мелатонина и впихнуть метильную, причем описывается все подробно, но я не верю в это. В организме оно может так и происходит под действием ферментов, но в лаборатории этого не сделать.
На нексусе есть фото кристаллов 5 мео дмт из мелатонина. На вид вкуснятина просто))
Не понимаю каким образом вы разогреваете пустую тарелку в микроволновке.
Допустим, вы имели в виду духовку.
До какой температуры нагревали? Есть фото?
С какой целью вы это обычно делаете?)
Смотря при какой температуре и как долго нагревать.
Тарелка греется элементарно. Ставим тарелку в микроволновку, включаем микроволновку примерно на 1,5 минуты. За это время она нагревается градусов до 50 примерно. Делается это с целью осушения влажного кокса. Если чел не перегрел тарелку - никакого плавления быть не должно.
А если не секрет, зачем вы брали MQ? Вы ждали обещанных гидрой 80 или сколько там процентов чистоты за полцены?
Всем привет! Купил кокос и как обычно грею тарелку в микроволновке , кладу фольгу на тарелку а потом высыпаю кокс на фольгу....так было всегда , но в этот раз высыпав вещество начало плавится и бурлить, часть стафа спас, а то что осталось застыло в пластик слегка маслянистый. Продавец пишет мне что это некая особенность
а какая реакция была бы, если бы это был кокс, а не какая то шляпа с особенностями?
Нет, используемая неорганика типа сульфата магния вряд ли дошла бы, да и растворяется она в воде хорошо. На кофеин проверьте, он в холодной или комнатной температуры воде довольно плохо растворяется
Номер заказа напишите.
Не знаю даже что ответить вам. По текстовому описанию сложно представить что на самом деле происходило с порошком, поэтому любые предположения превращаются в гадание на кофейной гуще. Если в следующий раз заметите что-то подобное, делайте качественные фото, разберёмся что к чему
Дело в том, что при нагревании раствора эти прозрачные мелкие кристаллы, выпавшие в осадок, растворяются, но не до конца, а до кристаллических пылинок, если можно так выразиться. При естественном охлаждении раствора (пузырёк поставила на прохладный подоконник) кристаллы снова сформировались и выпали на дно, даже в большем количестве, чем изначально. Проводила этот эксперимент с разным количеством воды - чем воды меньше, тем большее количество кристаллов образовывается после нагревания и охлаждения. Даже за несколько дней в закупоренном пузырьке кристаллы не растворились. Может ли это быть фенилуксусная кислота? Или аминофеназон/амидопирин? Какие ещё могут быть варианты?
кто имеет реальный опыт, подскажите плз, какие плюсы и минусы, выходы у разных методик получения 4йк? с медью, говорят, мороки много потом по очистке
где можно найти\как адекватно в полудомашних условиях получить монохлорид йода
Ответ не в тему,извиняйте.Проще купить брома килограмм на авито и с йодом не морочиться.Согласен,йод пахнет меньше,зато летит намного лучше и всё засрёт коричневым цветом.
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:
1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
ща про ложку.
Нет, используемая неорганика типа сульфата магния вряд ли дошла бы, да и растворяется она в воде хорошо. На кофеин проверьте, он в холодной или комнатной температуры воде довольно плохо растворяется
Номер заказа напишите.
Не знаю даже что ответить вам. По текстовому описанию сложно представить что на самом деле происходило с порошком, поэтому любые предположения превращаются в гадание на кофейной гуще. Если в следующий раз заметите что-то подобное, делайте качественные фото, разберёмся что к чему
Дело в том, что при нагревании раствора эти прозрачные мелкие кристаллы, выпавшие в осадок, растворяются, но не до конца, а до кристаллических пылинок, если можно так выразиться. При естественном охлаждении раствора (пузырёк поставила на прохладный подоконник) кристаллы снова сформировались и выпали на дно, даже в большем количестве, чем изначально. Проводила этот эксперимент с разным количеством воды - чем воды меньше, тем большее количество кристаллов образовывается после нагревания и охлаждения. Даже за несколько дней в закупоренном пузырьке кристаллы не растворились. Может ли это быть фенилуксусная кислота? Или аминофеназон/амидопирин? Какие ещё могут быть варианты?
видимо на 10 мл,раз вы так удивились)там тишина третий день. А фраза" вроде можно вообще не греть" не добавила понимания. Час при комнатной трес, выход 12 из 50хк, неужели вода с этилацетатом столько сожрала?(не сушил магнием)
По поводу греть - порошок ХК трудно растворяется в бензоле, чтоб растворилось все быстро можно под струй теплой воды трясти болтать Ваш сосуд с ХК и бензолом в Вашем случае ничего сушить не надо как описано в данной теме
Ребят, нужно ли сушить меф сыроватый и как? Или можно так юзать?
скорее всего не до конца высушили от ацетона, такой меф будет неочень хорошо залетать. чтобы высушить возьмите лист А4, сложите попалам, на него высыпаете влажный продукт, потом мельчите его, и оставляете на пару часов, часть ацетона впитается в лист, часть улетит. как только перестанет пахнуть ацетоном можно употреблять
мне вот кажется, что многовато щелочи, я только вчера делал, у меня получилось 15 г. щелочи на 50 г. ГБЛ, PH показал 7. Воды на 100 г. ГБЛ надо 300 г. приблизительно.
по ph все четко! Данными пропорциями пользовался ещё в 2013 году. А воды для самой реакции сколько наливаешь? И как саму реакцию делаешь? В закрытом сосуде?
а в воду ацетон или этанол добавляете?
это лишнее.на воде все отлично ростет.