гидра онлайн

Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало гидра онлайн


гидра онлайн

гидра онлайн

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

Sparkz_50
Wallach:
Крутая лаба для таких целей не обязательна, но дома любые синтезы проводить крайне не рекомендую. Многие неудобства компенсируются совсем небольшими закладками реактивов, вам ведь нужно буквально полграмма на выходе. При работающей голове, желании получить эти психоделики и возможности приобрести себе стекло, оборудование и прекурсоры — более чем реально. Школьную химию помните? С английским как у вас?

школьную неорганическую оч плохо, ограническую уже немного знаю, последнее время пытаюсь изучать ее самостоятельно. Английский вполне хорошо. Пытался читать на erowid из книг Шульгина, но там все довольно хардкорно по сложности исполнения , по крайней мере когда читал так казалось)

рецепт ЛСД?

iyop
6Luci6:
полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

лса я слышал действует само по себе типа лсд уже. а ещё делают Лизу из стимуляторов родов для скота, как раз там видимо эти прекурсоры про которые ты говоришь. но если добываешь прекурсор из спорыньи как я понимаю вещество лучше, или что, так сейчас не делают? ну кто-то то делает точно, типа того дедка с Boom феста про которого я выше писал, марки у него family были. да и вообще хорошие кристаллы думаю так и делают.

Предельная растворимость мефедрона в воде

chess-master
Допустим, соляная кислота была концентрированная - 38%. Молярность такого раствора 12,4 Свободное основание у нас, допустим, безводное. Одна молекула HCl связывается с одной молекулой мефедрона. Значит у нас свяжется 12,4 моля своб. основания. м.м. мефедрона - 177,24. Значит у нас свяжется 177,24 / 12,4 ~= 14,3 г. свободного основания. образуется 12,4 моля мефедрона гидрохлорида. м.м. меф. гидрохлорида - 213,7. У нас образуется 213,7 / 12,4 ~=17,2г мефедрона г.х. Воды у нас было 1000-(1000*0,38) - 620г. (мл.). Если принять растворимость мефа 1г на 1 мл. то получаем, что он конечно весь растворится. Правильно?

Гашиш Euro

Jessika_Alba1985
goomilev:
а если состав продуктов изучить..тех что в пищу примаешь ежедневно ,праной питаться станешь?
goomilev:
а если состав продуктов изучить..тех что в пищу примаешь ежедневно ,праной питаться станешь?

Да понятно, что химия - это все окружающее. Понятно, что даже дым от скуриваемой самой экологической чистой марихуаны, пиздец как вреден, но чипсы с крабом, кока-кола еще вреднее. Суть в том, что есть ТГК проверенные временем, это курение травки или натурального гашиша, от которого если и есть неблагополучные исходы, но их еденицы. А есть концентрированные ТГК, от которых неблагополучные исходы в разы чаще, т.к. концентрированность их достигается химическими манипуляциями, в результате дозировки очень сложно рассчитать и возможно там содержаться остатки химических веществ, которые в натуральном гашише содержаться просто не могут, но влияние их на организм имеется неслабое.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
Всё таки чувствую что дело дойдёт до "из БДО в ГБЛ" )) какой выход с 1лБДО, в гбл?

Минус 20%

Получаем реактивы для анализа ПАВ

Lynx25
Я опубликовал несколько методик самостоятельного тестирования веществ на примеси и подлинность дома, фактически на коленке. Вроде как пытался указывать только самые простые реактивы, достать которые не составляет труда. Тем не менее в диспутах посыпались вопросы и недовольство: «Где взять? Нам лабораторию дома устраивать?» Как бы проводить даже совсем просто химическое исследование совсем без реактивов не получится. К тому же нам для проведения тестов нужны 1-2 капли. То есть можно получить 20-30 мл каждого реактива подписать бутылочку с ним и оставить на полке до тех пор, пока не понадобится. Раствор щелочи Для того чтобы получить раствор щелочи нам потребуется 100 мл воды и 2 столовых ложки средства для очистки труб Крот (сухого). Крот можно купить на хозяйственных полках магазинов, в составе должна быть указана гидроокись натрия, неорганический наполнитель и более ничего. После добавления крота в воду пойдет саморазогрев примерно до 60-70 градусов (если плохо растворяется, можно слегка перемешать). Следует дождаться пока наш стакан с водой остынет и аккуратно слить раствор щелочи, отделяя её от остатка на дне стакана. Серная кислота концентрированная Для того чтобы получить серную кислоту, вам придется дойти до автомагазина и купить электролит. Но, не всё так просто. В электролите по стандарту должно содержаться около 50% процентов серной кислоты. Но времена нынче смутные, а производители хитрые, так что в большинстве случаев в электролите содержится лишь 30-40% серной кислоты, а иногда вообще 10% (попадалось такое). Наша цель - упаривание электролита до нужной концентрации. Для этого нам понадобится стеклянная кастрюля (отлично подойдет кастрюля для микроволновки), водяная баня и немного терпения. Работаем только в перчатках!!! 1) Приливаем 50 мл в стеклянную посуду 2) Разогреваем водяную баню 3) Ставим кастрюлю в водяную баню 4) Ждем примерно 2-3 часа периодически приливая выкипающую воду в баню. 5) Когда объем упариваемой жидкости в стеклянной посуде сократится примерно вдвое или больше (зависит от качества электролита), и она станет в 2 раза плотнее (тягучая, вязкая, желтоватого цвета) завершаем нашу процедуру. 6) Ждем пока остынет переливаем в стеклянную или полиэтиленовую бутылку, плотно закрываем. Обязательно подписываем, чтобы не перепутать. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА Для получения соляной кислоты нам придется проявить немного инженерных навыков и смекалочки! Хотя здесь всё тоже проще простого. Нам понадобится: концентрированная серная кислота, которую мы получили от упаривания электролита, поваренная соль, аптечная бутылка из-под физраствора, система для внутривенного введения (капельница), стакан и 10 мл воды в ней. 1) Одну сторону системы от капельницы втыкаем в резиновую крышечку аптечной бутылки, вторую кладем в стопку с 10 мл воды 2) Насыпаем 15-20 гр поваренной соли (примерно 2 чайных ложки с небольшой горкой) 3) Приливаем 20 мл серной кислоты 4) Быстро закрываем бутылку пробкой с воткнутой системой. 5) Из трубки в стопке с водой должны начать выделятся пузырьки хлороводорода. Рекомендуется держать трубку под водой и не дышать испарениями. 6) Ждем до прекращения выделения пузырьков и готово! Так же следует в процессе проверять не забилась ли трубка от системы, если плохо идет газ в воду, трубку можно поменять. ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА III Настало время получить хлорида железа! Для этого нам потребуется 5 мл соляной кислоты и кусочек железной проволоки, железный гвоздь, либо еще что-нибудь из железа. Чем больше будет ржавчины, тем лучше! 1) Опускаем ржавый железный гвоздь в 100 мл воды. 2) Держим его там 2-3 дня периодически встряхивая – наша задача получить как можно больше ржавчины в виде взвеси в стакане. 3) Достаем железо, тщательно взбалтываем ржавчину в стакане. 4) Приливаем 5 мл раствора соляной кислоты, полученной ранее. Снова тщательно мешаем, цвет раствора слегка изменяется. 5) Раствор хлорида железа готов. Далее, тем кому понравилось химичить могут профильтровать раствор, упарить его на водяной бане и получить порошкообразный хлорид железа III, а затем при необходимости готовить раствор нужной концентрации. Те же кто не любит заморачиваться, могут просто убрать этот раствор и использовать в тестировании непосредственно его. Всем удачных тестов!

Меф,есть ли толя или это мив

Chrysler911
FingerLickingGood:
да ясно, я сам взрослый дядя за 30))) и отлично осознаю все причины, следствия и последствия. Так что не переживай))

Кстати по поводу слезть, какой у тебя стаж употребления и какой максимальный перерыв был? У меня получалось на 2 месяца тормознуться. А то я слышал про ВВшников что слезть нереально с мефа из-за его жуткой аддиктивности, которая обусловлена сильным всплеском дофамина на рецепторах и быстрым выводом его из организма. И как я понял как такового толика от мефа нет, есть замучанные рецепторы которые организм отключает что бы они не "перегорели"...
Я конечно не нейробиолог, и даже не врач, но из всего что я прочитал на гидре про меф сделал именно такой вывод.
читал тут:
и в чем же его хитрость?))) в том что он ташит тебя за новой дозой ухватившись за пошленькие желания?)))
Был опыт в/в с 2009 по 2011 амфетамином, затем 2011-2012 альфой, только я и круг моих близких тогда таких слов не знали как мдпв или альфа пвп. Затем завязка вплоть до 2019, никаких игл ни-ни. Меф начал пробовать в/в месяца 3 назад, пока ничего не могу сказать по бросанию мефовой зависимости, но амф и альфу бросал силой воли. К альфе и её производным больше никогда не возвращался и не вернусь. Из синтетики позволяю себе амф, ну и вот с мефом как я уже сказал дружу с недавних пор.

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

Фрэнк Канистра
Псилоцибин можно экстрагировать в мед. В обычный мед, он по итогу станет красивого фиолетового цвета. Методы нехитрые, без химии. Просто заливаешь грибы и ждешь. Точную методику не помню, но в инете есть инфа, если интересно. Если попробуешь - отпиши сюда, тоже интересно. Псило - самый оптимальный психоделик, но жрать ядовитые грибы как-то стремно, лол)

Удержание ЛСД на бумаге

Kit-sDeepCandyZip
Здравствуйте, подскажите, выветривается ли вещество с бумаги, на которой оно продается? Если да, то как быстро? Какие условия хранения предпочтительно соблюдать, чтобы добиться максимального срока хранения без потери свойств?

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

TARAKANOFF
avantage420:
Спирт просто не имеет побочных продуктов

Высушить и размолоть в идеале
Залить, помешать, погреть
Из Костромской дички боюсь врятли выйдет еврик)
ну про еврик это шутка была. Но какая-никакая смола из костромской дички будет по-любому. Просто мне кажется, что в том же бензоле любая смола, в т.ч ТГК и прочие с ним веществе будут растворятся куда веселее, чем в спирте. И если отогнать правильно, побочных продуктов тоже не будет. Ну это все так, умозрительные заключения. Кто будет возиться с дичкой, в бензол под вакуум ее там совать....? Ради чего? Как в том анекдоте про радикала?

Домашний способ очистки мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
говорят, вкус лучше и вес больше)

А где ее достать, бромистоводородную? В магазинах не видел
Говорят что кур доят. Без обид.
Бромистоводородная спокойно продается, только я еще раз повторю - она нужна только для получения бромкетона, а не для кисления основания мефедрона.
Не, ну ты конечно можешь попробовать гидробромид 4ммс, но я сильно сомневаюсь, что это пройдет незамеченным для твоего здоровья

Прекурсоры метадона

magicmonkey
Добрый день, уважаемые химики. Есть 2 насущных вопроса. 1. Подскажите, годится ли 3-диметиламино-1-пропанол CAS: 3179-63-3 для синтеза метадона? Собственно, сможет ли этот изомер закрыться в азиридиновый цикл? (Насколько я понимаю нет, но может я ошибаюсь?) Может есть способ rearrangement'a этого соединения в 1-диметиламино или 2-диметиламино изомеры? 2. Насколько реален предложенный мной способ получения 1-диметиламино-2-пропанола? 1-amino-2-propanol --> Eschweiler–Clarke methylation --> 1-dimethylamino-2-propanol Какие выходы примерно могут быть? Есть постановки этой реакции на схожих аминах в патентах или книгах? Мои предположения: так как эта реакция может дать максимум третичный амин то желаемое соединение будет получено без сайд-реакции получения четвертичного амина. Что радует. Однако непонятно какие условия нужны и насколько будет реакцеспособен этот амин. Сам никогда эту реакцию не ставил.

Как очистить Альфа PVP (кристаллы) от земли?

OldChikenSmurfik
Приветcтвую уважаемый,данная статья возможно Вам пригодится,

Метиламин 38%

chess-master
Cwom:
Ма не положили вообще.

А вы только по этикеткам определили?
Это набор где пузырьки 20мл закатанные фольгированной крышкой, как медицинские? Если да, в можете все таки попытаться определить - достаточно по центру, аккуратно проткнуть резиновую крышку иголкой от шприца. Если там МА - вы сразу запах почувствуете.
Я бы попробовал наугад 3.. 4 пузырька проверить.
А так-то можно и продавцу написать почему так вышло.

Как очистить меф от ск

Natrium
AliceCarrol:
Привет, разведи его с горячей водой, там будут желтые выделения, это и есть скорость, убери их и положи их на блюдце, его поставь под батарею на 1 час. Возьми карту и отскреби полученный порошок на стол, возьми купюру и нюхай на здоровье. Не забудьте принимать кальций после приема мефедрона и тогда, ваш организм скажет вам спасибо)

Как то так)

Альтернативный метод (получение 2С-В гидробромида)

SoThink
Наткнулся на льтернативный метод (получение 2С-В гидробромида): Этот метод основывается на оригинальной процедуре из PIHKAL #20 Вродебы все реакции проходят правильно, да и соотношение логически правильно описанно В этом методе у нас 2С-В гидробромид, вместо шульгинского гидрохлорида. 2С-В гидробромид достаточно растворим в воде, в отличие от гидрохлорида. 29мг 2С-В гидробромида эквивалентны 25мг 2С-В гидрохлорида. В 100мл стакане смешивают 24,8г 2,5-диметокси-бета-фенэтиламина и 40мл ледяной уксусной кислоты, смесь перемешивают магнитно до образования прозрачного раствора. Далее прибавляют смесь 7мл (22г) брома (предварительно охлажденного до –5С) и 40мл ледяной уксусной кислоты одной порцией при перемешивании, и стакан накрывают алюминиевой фольгой. Через несколько минут темно-коричневый раствор начинает кристаллизоваться с выделением тепла и бромоводорода (отсюда алюминиевое покрытие). Когда суспензия становится трудно перемешиваемой, мешалку отключают, и содержимое стакана выдерживают до приобретения им комнатной температуры. Светло-коричневые кристаллические куски растирают шпателем о стенки стакана в пасту, которую затем переносят на вакуумный фильтр и фильтруют, при отсосе воздуха, затем продукт промывают 20мл ледяной уксусной кислоты. Фильтрат вынимают из фильтровальной колбы и сохраняют, как вторичный продукт. Осадок на фильтре промывают еще 20мл ледяной уксусной кислоты и затем 2х20мл сухого эфира (этот фильтрат тоже сохраняют), получая светло-коричневый порошок 2С-В гидробромида, который сушат на воздухе и просеивают через железное сито, чтобы получить более качественный порошок. Затем его кипятят 15 минут в 200мл сухого эфира, отфильтровывают, промывают 50мл эфира и сушат на воздухе, что дает 36,42г 2С-В гидробромида в виде белого порошка. Первый сохраненный фильтрат насыщают 50мл эфира и ставят в морозилку на ночь, чтобы продукт полностью закристаллизовался, затем его вынимают, дают оттаять, фильтруют и промывают малым количеством эфира, получая 1,91г бронзового продукта. Второй сохраненный фильтрат подвергают тем же обработкам, получая 0,56г бронзового продукта. Сырые продукты объединяют и перекристаллизовывают из кипящей смеси 60мл ацетонитрила и 6мл метанола: когда раствор остывает, к нему добавляют 30мл сухого эфира и оставляют на ночь в морозилке кристаллизоваться. Выпавший продукт отфильтровывают при отсосе воздуха и промывают малым количеством эфира, получая еще 1,55г замечательного белого продукта. Конечный выход 2С-В гидробромида – 37,9г, 81% в перерасчете на свободное основание. Важная часть очистки продукта – удаление коричневого брома и бипродуктов бромирования при начальной стадии образования 2С-В гидробромида, которые дают продукту коричневый цвет и являются нежелательными примесями. Масса сырого продукта промывается два раза ледяной уксусной кислотой и потом два раза эфиром, после чего легко высушивается в порошок. Даже если вы делаете кислотно-щелочную экстракцию для перевода гидробромида в гидрохлорид, этот шаг необходим, за исключением того случая, если 2С-В свободное основание было подвергнуто вакуумной перегонке. Для идеальной очистки продукта, его кипятят в эфире и удаляют последние цветные примеси. Эфир абсолютно не растворяет нужную нам соль, зато вытягивает все ненужные примеси из продукта. Смысл собирания промывных растворов – получить больший выход вещества. В обоих кислотных и эфирных растворах содержится немного нужного продукта, который можно вытащить кристаллизацией при охлаждении. Перекристаллизация вторичных продуктов из смеси ацетонитрил/метанол не самый совершенный вариант, его можно улучшить, если использовать систему изопропанол/эфир: 1,55г темного продукта 2С-В гидробромида суспензируют в 25мл изопропанола в 75мл стакане при перемешивании и нагревании, до тех пор пока продукт не растворится *, затем добавляют 15мл эфира, получается светло-янтарный раствор. Медленно появляется суспензия белых кристаллов и после того, как раствор достигает комнатной температуры, его помещают на несколько часов в морозилку для полной кристаллизации, осадок отфильтровывают, промывают 2х10мл эфира и сушат при отсосе воздуха. После полного высушивания за ночь, продукт представляет собой белый пушистый порошок, весящий 1,4г (90% при перекристаллизации). ? все растворяется примерно при 40-500С. Вообще можно использовать 10мл изопропанола и 5мл эфира на 1г 2С-В гидробромида, чтобы минимизировать количество растворителя при работе с большими количествами продукта. [hr]

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом аммония. 185 г. персульфата аммония растворяем 150 мл. воды. В колбу на водяной бане и магнитной мешалке, снабженную термометром и капельной воронкой помещаем 85 мл. бензилового спирта и 100 мл. воды (если не приливать воду, контролировать реакцию сложно, почти невозможно), включаем перемешивание. Раствор персульфата аммония помещаем в капельную воронку. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму, в этой связи, при низкой температуре реакция не заводится, но когда заведется температура начинает резко повышаться. Температурный оптимум реакции 55-70 С. Приливаем из капельной воронки изначально не более 15-20 мл. раствора персульфата ждем 1-2 минуты, если реакция не запустилась чуть греем баню пока температура не начнет расти самопроизвольно. Между добавлением персульфата и ростом температуры есть временное окно 1-2 минуты, это следует учесть, чтобы не перегреть. Когда реакция запустилась, прикапываем оставшийся персульфат с такой скоростью, чтобы удерживать температуру в диапазоне 55-70 С. Следует заранее приготовить кубики льда и добавлять их в баню для контроля температуры, по мере необходимости. После того как добавили весь персульфат, перемешиваем еще 15 минут, в колбе четко видны 2 слоя. Отделяем верхний слой на воронке – это сырой бензальдегид, который для дальнейшего использования необходимо подвергнуть бисульфитной очистке.

Получаем реактивы для анализа ПАВ

Lynx25
Я опубликовал несколько методик самостоятельного тестирования веществ на примеси и подлинность дома, фактически на коленке. Вроде как пытался указывать только самые простые реактивы, достать которые не составляет труда. Тем не менее в диспутах посыпались вопросы и недовольство: «Где взять? Нам лабораторию дома устраивать?» Как бы проводить даже совсем просто химическое исследование совсем без реактивов не получится. К тому же нам для проведения тестов нужны 1-2 капли. То есть можно получить 20-30 мл каждого реактива подписать бутылочку с ним и оставить на полке до тех пор, пока не понадобится. Раствор щелочи Для того чтобы получить раствор щелочи нам потребуется 100 мл воды и 2 столовых ложки средства для очистки труб Крот (сухого). Крот можно купить на хозяйственных полках магазинов, в составе должна быть указана гидроокись натрия, неорганический наполнитель и более ничего. После добавления крота в воду пойдет саморазогрев примерно до 60-70 градусов (если плохо растворяется, можно слегка перемешать). Следует дождаться пока наш стакан с водой остынет и аккуратно слить раствор щелочи, отделяя её от остатка на дне стакана. Серная кислота концентрированная Для того чтобы получить серную кислоту, вам придется дойти до автомагазина и купить электролит. Но, не всё так просто. В электролите по стандарту должно содержаться около 50% процентов серной кислоты. Но времена нынче смутные, а производители хитрые, так что в большинстве случаев в электролите содержится лишь 30-40% серной кислоты, а иногда вообще 10% (попадалось такое). Наша цель - упаривание электролита до нужной концентрации. Для этого нам понадобится стеклянная кастрюля (отлично подойдет кастрюля для микроволновки), водяная баня и немного терпения. Работаем только в перчатках!!! 1) Приливаем 50 мл в стеклянную посуду 2) Разогреваем водяную баню 3) Ставим кастрюлю в водяную баню 4) Ждем примерно 2-3 часа периодически приливая выкипающую воду в баню. 5) Когда объем упариваемой жидкости в стеклянной посуде сократится примерно вдвое или больше (зависит от качества электролита), и она станет в 2 раза плотнее (тягучая, вязкая, желтоватого цвета) завершаем нашу процедуру. 6) Ждем пока остынет переливаем в стеклянную или полиэтиленовую бутылку, плотно закрываем. Обязательно подписываем, чтобы не перепутать. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА Для получения соляной кислоты нам придется проявить немного инженерных навыков и смекалочки! Хотя здесь всё тоже проще простого. Нам понадобится: концентрированная серная кислота, которую мы получили от упаривания электролита, поваренная соль, аптечная бутылка из-под физраствора, система для внутривенного введения (капельница), стакан и 10 мл воды в ней. 1) Одну сторону системы от капельницы втыкаем в резиновую крышечку аптечной бутылки, вторую кладем в стопку с 10 мл воды 2) Насыпаем 15-20 гр поваренной соли (примерно 2 чайных ложки с небольшой горкой) 3) Приливаем 20 мл серной кислоты 4) Быстро закрываем бутылку пробкой с воткнутой системой. 5) Из трубки в стопке с водой должны начать выделятся пузырьки хлороводорода. Рекомендуется держать трубку под водой и не дышать испарениями. 6) Ждем до прекращения выделения пузырьков и готово! Так же следует в процессе проверять не забилась ли трубка от системы, если плохо идет газ в воду, трубку можно поменять. ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА III Настало время получить хлорида железа! Для этого нам потребуется 5 мл соляной кислоты и кусочек железной проволоки, железный гвоздь, либо еще что-нибудь из железа. Чем больше будет ржавчины, тем лучше! 1) Опускаем ржавый железный гвоздь в 100 мл воды. 2) Держим его там 2-3 дня периодически встряхивая – наша задача получить как можно больше ржавчины в виде взвеси в стакане. 3) Достаем железо, тщательно взбалтываем ржавчину в стакане. 4) Приливаем 5 мл раствора соляной кислоты, полученной ранее. Снова тщательно мешаем, цвет раствора слегка изменяется. 5) Раствор хлорида железа готов. Далее, тем кому понравилось химичить могут профильтровать раствор, упарить его на водяной бане и получить порошкообразный хлорид железа III, а затем при необходимости готовить раствор нужной концентрации. Те же кто не любит заморачиваться, могут просто убрать этот раствор и использовать в тестировании непосредственно его. Всем удачных тестов!

Лаборатория с нуля Амф

clocktimer1
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
ахаха вот народ пошёл))))))))))))))хочешь гайд? выкатывай пару лямов я тебе всё расскажу

Столько гайды не стоят. Нечему там стоить.

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Zdravyismisl
007003:
Я правильно понимаю идя на подобные меры в виде варки из БК-4, необходимо иметь "лабу" помещение оборудование итд. При это финансовые затраты выхдят гораздо ниже чем при варки на ЙК-4 . А что косается конечного продукта? имеется ли разница качества и вида между БК-4 и ЙК-4 окончательного продукта"муки"?

необязательно лабу, просто можно вытяжку правильную сделать и все, бром водород поглощаеться простой водой из подкрана, я весь воздух прогоняю через воду и дым минимальный, хотя можно двойной цикл сделать и ваще будет огонь( а если воду защелочить это еще лучше). Нельзя сдесь жалеть денег на затраты, тебе проще потом бдет. Продук на выходе окупает все с головой