cfqn ublhf

Гидра сайт | Ссылка на Гидру | Hydra зеркало cfqn ublhf


cfqn ublhf

cfqn ublhf

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
Уважаемые химики и знатоки, нужна пара советов. Довольно давно делаю себе манагу из гашиша на сливках рецептом, когда-то показанном другом. В турку наливаю сливок 15-20%, туда же кусочек масла сливочного, туда же гашиша покромсанного и варю это дело минут 40 на максимально возможном огне,при котором сливки не убегают. Рецептом доволен полностью,никогда не подводил, но сейчас всё - таки хочется понять,может, что-то делаю не совсем идеально? Собственно, интересуют такие вопросы: 1) Есть оптимальная жирность основы для варки гашиша или тут тупо чем жирнее,тем лучше? 2) Сколько времени желательно варить это дело или не принципиально? 3) Есть какая-то оптимальная температура для варки? Я обычно варю в состоянии "почти убегает", но может это неправильно? Рад буду любым комментам.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Ivanvyatskiy
Скажите пожалуйста, в процессе реакции пираньи с амфиткмином, ПВП, мефедроном выделяется ли воспламеняющийся газ? Очень важно узнать.

Запах после сушки мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Вас ни в коем не виню, вещь вышла, результат есть, спасибо. Все получилось, обошлась игрушка в 1,5 к вроде. Применения поищу, про грибы интересно ) Но вот запах помершей бабушки, это конечно жуть) Я думал может есть смысл еще что то вроде ионизатора или освежителя попробывать. Ну что как то циркулирует его через жидкость. В целом предупреждаю, что бы никто не ринулся бездумно собирать его) Я думаю что автор идеи озонирования имел ввиду запах от небольшого количества, возможно его как то и замаскирует. В целом, вам еще раз спасибо, буду дальше баловаться с игрушкой и придумывать ей применение, но вот реально, запах стариков у меня у одного или ы тоже с таким сталкивались ? )

в помещении ставить большую кастрюлю на плитку, в неё воды и кипятите, когда вся вода улетит всё будет ок

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
noop12:
А сколько крота Бро ты взял и на сколько с водой мешал обьем? И еще а где взял ортофосфорную кислоту??и по капельно это сколько???капель обьем???

Спасибо!Хорошую делалешь работу!!!! Крота сыпал в воду до значения ph в 12 и более(нужны тест полоски, достать легко), кислоту можно найти в любом магазине, где принадлежности для пайки есть, в ей в поисковике "флюс для пайки ортофосфорная кислота", стоит копейки. А покапельно.. Набрал в шприц раствор и медленно влил, так чтоб не струйкой лилось, а капало) На шприц надеваешь насадку с иглой, а саму иглу отламываешь, чтобы не реагировала с кислотой. Вот так как-то) Если купил не совсем бадягу, то хоть какое-то количество амфа таким способом можно спасти) Кофеин и прочие примеси стопудово уйдут)

Состав экстази?!

DarlKraft
Таблетка экстази должна содержать МДМА+триптамины. Но вот какие именно триптамины - большой вопрос. Да и МДМА могут заменить на более дешевый МДА.

FAQ по разделу синтезов.

Wizardg
ОХ – обратный холодильник – стеклянная трубка, с рубашкой охлаждения или без оной (редко), которая герметично соединяется с реакционной емкостью (шлиф, резиновая пробка) и возвращает в колбу испаряющиеся жидкости, при этом обеспечивает свободный выход газов. ДХМ – дихлорметан, он же хлористый метилен – растворитель. ДМСО – диметилсульфоксид – биполярный апротонный растворитель, в разбавленном виде продается в аптеке под названием «димексид» ДМФА – диметилформамид - биполярный апротонный растворитель. РС (РМ) – реакционная смесь (реакционная масса) – наше варево. Рефлюкс – перемешивание РМ при постоянной температуре и объеме (вся испаряющаяся жидкость, возвращается, конденсируясь в ОХ) Декантировать – слить жидкость с твердого осадка. Суспензировать – тщательно разболтать до состояния взвеси то, что не удалось растворить В дальнейшем словарик терминов будет дополняться в зависимости от Ваших вопросов.

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
007003:
сколько у вас готового сухого продукта получилось?

йк 60-65% , БК 70-80%

ДМТ, и как быть

zapravshik36rus
Где то в интернете гуляет синтез его аналога 5-MeO-DMT из таблеток, содержащих мелатонин. Там надо оторвать карбоксильную группу мелатонина и впихнуть метильную, причем описывается все подробно, но я не верю в это. В организме оно может так и происходит под действием ферментов, но в лаборатории этого не сделать.

Сушим растворы

Lynx25
seintw23:
Я конечно немного понимаю в химии, но все же появились вопросы возможно глупые. Вот беру конструктор там БК-4 в ДХМ, метиламин в Н2О и HCL... метиламин вливаю в дхм с бк, трясу 2часа, дкантирую и вот момент добавления HCL, я правильно понимаю что мне надо прямо в дхм в котором метиламин и бк4, насыпать осушитель? И если да то, осушитель лучше перед HCL засыпать, или после? если нет то прошу помощи)

Разумеется до кисления следует сушить, а еще до сушки промыть раствор от метиламина водичкой и лучше несколько раз, а потом готовый стафф уже на фильтре от остатков БК ацетоном.

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

MegaCation
Ртуть берётся с избытком, чтобы не осталось кислоты, которая пожрёт всю фольгу - принято. Ртуть остаётся в нитрате и попадает в продукт - вот это уже не принято. Чем-то задним чувствую, что металлическую ртуть можно отделить. Либо фильтром, либо дожечь её избытком кислоты, а кислоту потом убрать? Отстоять? Отлежать? Интересны любые варианты. Всем по ведру спасибов под ёлочку.

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

PWFG
StarTrack111:
Куда пропал фтор-амфетамин с рынка? Да, я тоже из тех времен рампа и розового "флюкса", который пёр явно не так, как обычный, старомодный фен. Лично мне очень нравились эффекты, как основные, так и побочные, например слуховые галлюцинации и "жуткие" визуалы уже на ВТОРЫЕ сутки марафона!

В чем причины снятия этого товара с продаж и стоит ли ждать у моря прихода... эм, то есть погоды?
Видел, что все еще есть какие-то предложения, но все как под копирку предлагают доставку почтой по предзаказу. Как-то настораживает. Кто-то имеет опыт с подобным способом приобретения?
то что сейчас шлется почтой это не 4fa, а 2fa. У святого источника оно продается кладами а не почтой и я пробовал взять (было интересно вдруг окажется тот самый флюкс, но нет, чуда не случилось). 2fa это (по моим внутренним ощущениям) околосолевой стим, прет недолго, сильно, с неприятными побочками на выходах.

синтетический гашиш

remboogli6
Доброго времени! Подскажите пожалуйста как новичку, AM-2201 - это и есть скорость? Его можно использовать как реагент для синтетического гашиша?

Реактор ☀

Чилли Вилли 800р/клад! ВСЯ РФ!
SPEKTRUM :
В реакторе синтез лучше проводить в растворителе, в котором раствор становится гомогенным, так реакция идёт быстрее и сразу всем объёмом. Лучше всех себя зарекомендовал НМП, немного хуже ДМСО. Если брать бензол, этилацетат или ДХМ в качестве растворителя, то раствор будет иметь две фазы и не будет гомогенным, придётся дольше мешать, учитывая объём реактора, часть реактивов может не прореагировать совсем.

Пример синтеза мефа в реакторе:
В 100л реактор заливаем 16л НМП, включаем перемешивание, на перемешивании засыпаем 4кг кетона небольшими порциями, что бы кетон успел растворится и раствор стал гомогенным. Затем приливаем 8л метиламина. Мешаем раствор в течении 20 мин, в течении которых идёт реакция. Затем, что бы погасить реакцию и не допустить конвертацию продукта, заливаем 64л воды и крутим в течении нескольких минут. Дальше льём 12л бензола, который экстрагирует основание мефа, опять крутим несколько минут и выключаем перемешивания. Ждём чёткого разделения слоёв на две фазы – верхняя основание в бензоле, нижняя – вода с нмп и остатками метиламина. Сливаем через кран снизу реактора водный слой в утиль, верхний используем для окисления.
В общих чертах как то так. Можно поиграть с пропорциями, временем синтеза, заменить экстрактор или растворитель, промыть экстракт несколько раз водой.
Пожалуйста можешь написать в личку? нужен совет по синтезу в реакторе.

Неизвестное вещество!

In_som_nia
Доброго времени! Необходима помощь в определении некоего вещества! Внешний вид данного вещества представляет собой белые мелкие кристаллики...мягкие, как будто влажные слегка, очень красиво переливаются. Запаха нет, на вкус не пробовал. При поджигании начинает как будто кипеть, пузырится, но не дымит, вообще! При поджигании, так же, не выделяет никакого запаха. Следов на фольге не оставил, но превратился в, нечто, подобно пенопласту, типа мелкопористой губки. Данный "пенопласт" в воде не растворялся. А сами кристаллы в воде растворяются легко, без остатка. !!! И, к слову, я - не чайка! Данное вещество поднял вместо своего клада. Кто-то перепутал тайники в лесу и вместо своего говна, забрал мой стаф, а мне досталось вот это.

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
И Рн 13! Бурной реакции не было, просто нагрелось, лил совсем по чуть. 85гбл, 45NaOh, 70-80ml вода. Пленка не жирная, скорее как воск

PH 6-7 должен быть, иначе щелочи очень много. Так можно желудок ушатать. У меня так получается, если 50 ГБЛ и 15 щелочи.

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Samara Mall
Никак не могу найти где купить нитрит натрия, какой по госту например у него номер? и тропеолин 00 проблемка, подскажите тупому быдлу может?

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
мешалка нужна верхнеприводная, оксид кальция заменить нужно на оксид меди

Ошибка с оксидами кальция/меди скорее от незнания автора допущена, чем намеренное искажение методики. Верхнеприводная мешалка не нужна, магнитная прекрасно справляется

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
Почему верхний? У дхм плотность больше, чем у воды, поэтому в верхнем слое, упрощённо говоря, смесь нмп-вода, в нижнем нмп-дхм.

а основание то где? внизу где нмп с дхм или вверху где вода и нмп? С реактивами пришел рецепт от магазина, делал по нему, там написано верхний слой забирать и кислить.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Ikus:
А хотя чего резину тянуть.. Всё ищу альтернативные бронхолитину/бронхотону способы дОбычи L-изомера в домашних условиях. Возникала идея даже на Али заказать на дропа несколько пакетов эфедры,и вываривать постепенно самому.. (я в мечтах на многое горазд)..Просто нужно 10, хотябы 5 гр хорошего чистого "медицинского" желательно эфа.. ходить вырубать 100+ банок бронхов - это жесть, даже для крупного города.. Нет ни у кого никаких идей?

идей валом
к примеру освоить переработку дикорастущей эфедры,которой хоть жопой жри на необъятных просторах бывшего СССР,в хвощевой на минуточку до 2% оптически активных алколоидов ,большую часть которой составляет L-эфедрин,самый ахуительный прекурсор всех веков и народов из которого на выходе самый активный d- изомер ,а не та срань на большинстве прилавков, выстраданная в мучительных синтезах из заёбанных во всю формулу компонентов вне списка